無鹵阻燃母粒

　　歐盟等主要發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)無鹵阻燃劑管理的法律法規(guī)都是基于對(duì)化學(xué)品危害風(fēng)險(xiǎn)(人類健康和生態(tài)環(huán)境)的深刻認(rèn)知的基礎(chǔ)上形成的，而這些法規(guī)又在很大程度上為企業(yè)產(chǎn)品的升級(jí)改造和良性發(fā)展劃出了紅線，鋪好了路徑，營(yíng)造了健康有序的業(yè)態(tài)環(huán)境。這也是我國(guó)業(yè)界今后發(fā)展唯一正確的選擇。物競(jìng)天擇，適者生存，不懂規(guī)則就無法生存。在全球經(jīng)濟(jì)逐漸一體化的今天，中國(guó)無鹵阻燃劑企業(yè)要想走得寬行得遠(yuǎn)，做到真正意義上的可持續(xù)發(fā)展，就必須密切關(guān)注并依據(jù)國(guó)際上相關(guān)法規(guī)，順應(yīng)市場(chǎng)要求，調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提高供給檔次，并致力于推動(dòng)國(guó)內(nèi)阻燃法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的建設(shè)，為我國(guó)無鹵阻燃劑行業(yè)

　　的生存和發(fā)展打出一片新的天地。

　　2.1 積極主動(dòng)應(yīng)對(duì)，防止出口中斷在與歐盟等主要國(guó)家進(jìn)行貿(mào)易的過程中。

　　我國(guó)一些企業(yè)由于不了解貿(mào)易國(guó)的相關(guān)注冊(cè)要求或注冊(cè)費(fèi)用問題所引發(fā)的貿(mào)易摩擦日益顯著，進(jìn)而導(dǎo)致出口中斷市場(chǎng)丟失的風(fēng)險(xiǎn)也越來越大。因此，對(duì)此必須要引起足夠的重視。例如，隨著 2018 年 5 月 31 日， REACH 注冊(cè)最后一個(gè)節(jié)點(diǎn)臨近，超過 1 噸/年的物質(zhì)都需要注冊(cè)后才能出口，企業(yè)應(yīng)積極開展注冊(cè)計(jì)劃、啟動(dòng)注冊(cè)工作，對(duì)注冊(cè)物質(zhì)進(jìn)行化學(xué)品危害評(píng)估和安全使用條件等措施的構(gòu)建，以保證早日拿到注冊(cè)號(hào)，使得對(duì)歐出口業(yè)務(wù)能夠順利進(jìn)行。同時(shí)，企業(yè)要明確注冊(cè)后的責(zé)任與義務(wù)。REACH 注冊(cè)完成后并不代表應(yīng)對(duì)完成，ECHA 還將進(jìn)一步對(duì)卷宗/物質(zhì)進(jìn)行評(píng)估，以確認(rèn)物質(zhì)的危害性，注冊(cè)者往往還需要開展更多的測(cè)試對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證(如暴露風(fēng)險(xiǎn)、毒性數(shù)據(jù)等)。卷宗的更環(huán)保阻燃劑新需要得到企業(yè)的足夠重視，否則可能會(huì)導(dǎo)致已經(jīng)拿到的注冊(cè)號(hào)被取消。2015 年 12 月 ECHA 在發(fā)布的第三次監(jiān)管論壇報(bào)告上指出，由于歐盟進(jìn)口商提供的進(jìn)口噸位與非歐盟企業(yè)的唯一代表(OR)掌握的噸位信息存在明顯的不對(duì)稱，出現(xiàn)大量違規(guī)現(xiàn)象，這很有可能導(dǎo)致出口商對(duì)歐貿(mào)易受到嚴(yán)重影響。所以，企業(yè)應(yīng)明確自身責(zé)任，將出口信息及時(shí)準(zhǔn)確反饋給 OR，共同應(yīng)對(duì)合規(guī)問題。

　　2.2 關(guān)注法規(guī)動(dòng)態(tài)，掌握管控趨勢(shì)各國(guó)各項(xiàng)法規(guī)和附屬清單都在持續(xù)更新中，企業(yè)應(yīng)時(shí)刻關(guān)注官方動(dòng)態(tài)，提高風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，避免違規(guī)操作。

　　例如，REACH 法規(guī)對(duì) SVHC 要求含量大于 0.1%時(shí)，需要在供應(yīng)鏈上傳遞該物質(zhì)的信息；若含量大于 0.1%且年出口量大于 1 噸時(shí)，需要向 ECHA 通報(bào)。按照以往慣例，ECHA 每年 6月及 12 月會(huì)發(fā)布新的 SVHC 物質(zhì)，在此之前會(huì)對(duì)各成員國(guó)提交的 SVHC 提案進(jìn)行公眾咨詢，咨詢結(jié)束后這些物質(zhì)很有可能被列入下一批的 SVHC 物質(zhì)清單中。在物質(zhì)列入 SVHC 候選清單后六個(gè)月內(nèi)，符合條件的企業(yè)需要完成物品中的 SVHC 通報(bào), 否則會(huì)被歐盟成員重罰。再如，2015 年12 月 ECHA 列出了 50 個(gè)物質(zhì)合規(guī)性審核清單作為 2016 年的重點(diǎn)審核物質(zhì)。涉及企業(yè)只有時(shí)刻掌握信息動(dòng)向，適時(shí)調(diào)整戰(zhàn)略部局，才能時(shí)時(shí)把握主動(dòng)。

　　2.3 規(guī)范技術(shù)文檔，確保標(biāo)準(zhǔn)接軌

　　一般來說，最基本的技術(shù)文檔資料包括：產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)(Specification)、產(chǎn)品質(zhì)檢單(Certificateof Analysis，簡(jiǎn)稱 COA)和安全技術(shù)說明書(Safety Data Sheet，簡(jiǎn)稱 SDS)。Specification 應(yīng)包括產(chǎn)品最基本的理化性能及應(yīng)用特征指標(biāo)。一個(gè)合格的 Specification 不僅應(yīng)有指標(biāo)數(shù)據(jù)范圍，還應(yīng)有檢測(cè)方法。 值得注意阻燃劑廠家的是，在 specification 的數(shù)據(jù)表中，每一項(xiàng)數(shù)據(jù)應(yīng)是一個(gè)允許的數(shù)據(jù)范圍而不是一個(gè)點(diǎn)；COA 是產(chǎn)品的一個(gè)實(shí)際測(cè)量值的表述，其中所列數(shù)據(jù)均為一個(gè)點(diǎn)，沒有大于、小于等字樣。每個(gè) COA 應(yīng)對(duì)應(yīng)每一批次的產(chǎn)品；SDS 是許多化學(xué)品管理法規(guī)中一項(xiàng)重要內(nèi)容，應(yīng)包含有關(guān)化學(xué)物質(zhì)或混合物的準(zhǔn)確可靠的安全、健康和環(huán)保等信息，用以傳遞給涉及該化學(xué)品的相關(guān)方，方便其制定相應(yīng)的安全操作規(guī)程、緊急救援對(duì)策和事故應(yīng)急處理辦法，從而將化學(xué)品在生產(chǎn)、貯藏、隔離、搬運(yùn)、運(yùn)輸和應(yīng)用、廢棄各環(huán)節(jié)的健康危害和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)控制在最低。

　　針對(duì)目前企業(yè)編寫 SDS，需要注意以下幾點(diǎn)：

　　(1) SDS 按順序共 16 部分，各部分內(nèi)容及編號(hào)是固定的，不能隨意刪除、合并或變化順序；

　　(2) 各部分應(yīng)列出最低限度信息，對(duì)提供數(shù)據(jù)進(jìn)行簡(jiǎn)要概括以便確認(rèn)其危險(xiǎn)性；

　　(3) 根據(jù)出口國(guó)相應(yīng)法規(guī)要求，定期更新文檔并提供給供應(yīng)鏈中其他參與者。如，加拿大規(guī)

　　定 SDS 有效期為 3 年，美國(guó)規(guī)定如獲知新的重要信息需在 3 個(gè)月完成更新，歐盟則要求每 2 年更新一次；

　　(4) 應(yīng)滿足出口國(guó)各項(xiàng)法規(guī)要求，如歐盟 REACH 和 CLP 法規(guī)均涉及 SDS，需同時(shí)滿足并保

　　證 SDS 中物質(zhì)用途信息與實(shí)際注冊(cè)用保持一致；

　　(5) 注意 SDS 對(duì)語言版本的規(guī)定，應(yīng)選擇出口國(guó)當(dāng)?shù)氐墓俜秸Z言，不僅限于英語。

　　(6) 化學(xué)品的危險(xiǎn)分類可在出口國(guó)官方網(wǎng)站上進(jìn)行查詢，不得自行劃分。

　　此外，自 2003 年聯(lián)合國(guó) GHS 制度實(shí)施以來，全球不少國(guó)家和地區(qū)相繼進(jìn)行了 GHS 的推廣實(shí)施，并在 2015 年進(jìn)入了空前火熱的狀態(tài)，企業(yè)應(yīng)明確產(chǎn)品分類信息，確保分類嚴(yán)格科學(xué)；當(dāng)物質(zhì)或混合物的分類和標(biāo)簽發(fā)生變化時(shí)，及時(shí)更新標(biāo)簽并向 ECHA 通報(bào)；注意標(biāo)簽內(nèi)容的豁免、省略和一些小包裝的簡(jiǎn)易標(biāo)簽的制作。